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宜宾万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

宜宾肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对肿瘤的深度检测,能帮您找到有效的治疗方向和药物,并评估免疫治疗的可能性。

适用人群

  • 在宜宾,常规治疗效果不佳,希望寻找新治疗思路的您。
  • 在宜宾,刚确诊,想全面了解肿瘤特性并制定个性化方案的您。
  • 在宜宾,希望了解是否有适合的靶向药或免疫治疗药物的您。
  • 在宜宾,治疗中或治疗后,想监测病情变化和耐药风险的您。
  • 在宜宾,希望为后续治疗储备更多潜在用药信息的您。
  • 关心家族成员健康,希望获得更多预后参考信息的您。

检测内容

如果把您的身体想象成一个复杂的城市,肿瘤就像城市里一些不守规矩的‘居民’。这项检测,就像是派出两支专业的‘调查队’。第一支队伍,通过分析120个关键基因(包含MSI和28个HRR基因),可以精确识别这些‘居民’的独特‘身份特征’和‘弱点’。这能帮我们找到最有效的‘管理工具’——靶向药物。同时,它也能分析影响常规化疗效果的基因,为化疗方案提供参考。第二支队伍,则通过检测PD-L1(22C3)蛋白表达水平,相当于检查肿瘤细胞是否佩戴了‘伪装面具’。如果面具多,就提示免疫治疗药物可能效果更好。它的核心价值是提供一份详尽的‘作战地图’,但地图的解读和应用,仍需与您的健康管理顾问充分沟通,它并不能预测所有情况或保证百分百有效。

检测流程

整个过程对您来说非常简单便捷。您无需特意空腹。我们会根据您的具体情况,从四种样本类型中选择最合适的一种进行检测:这包括医院病理科常见的石蜡切片或石蜡包埋组织玻片,治疗过程中获取的新鲜组织或穿刺活检组织,或者在特定情况下使用全血。采集过程通常很快,如果是使用已有的病理样本或抽血,基本没有额外的不适。您可以在宜宾的合作服务点完成采样,也可以通过安全的冷链物流邮寄样本,非常方便。

准确性说明

这项检测采用目前主流的二代测序和专业的免疫组化技术,在认可的实验室环境下进行,技术成熟稳定,能为您提供高可信度的参考信息。检测本身对您的身体是安全的,因为主要分析的是已获取的组织或血液样本。我们承诺对您的个人信息和检测数据严格保密。请您理解,任何检测都有其适用范围和技术局限,其结果需要结合您的整体情况由专业人士来综合解读。如果在极少数情况下出现结果不确定或需要更多信息,我们会如实告知,并讨论是否有必要进行补充检查。

详细流程

  1. 您通过电话或在线渠道向宜宾的服务中心进行咨询,顾问会初步为您解答。
  2. 顾问与您详细沟通情况,协助确认最适合的样本类型和获取方式。
  3. 您根据指导,在宜宾的合作网点采样,或按要求寄送已准备好的合格样本。
  4. 实验室收到样本后,会进行质检并通知您样本合格,正式启动检测。
  5. 实验室进行基因测序、生物信息分析和PD-L1检测,全程约需10个工作日。
  6. 报告生成后,由宜宾的顾问或指定专业人士为您预约解读时间。
  7. 在约定的时间,为您详细解读报告中的关键发现和潜在意义。
  8. 您收到最终的纸质版或电子版检测报告,用于后续的健康管理参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

MSI检测是什么?在这个套餐里起什么作用?
MSI(微卫星不稳定性)是评估肿瘤状态的一个重要分子标志物。在这个套餐中,它通过对特定位点的分析来实现。MSI的状态能提示肿瘤的某些特征,并且是判断是否可能从免疫治疗中获益以及评估林奇综合征(一种遗传性肿瘤综合征)风险的关键指标之一,为治疗方案选择和遗传风险评估提供信息。
整个流程走下来,除了检测费13140元,还有其他额外费用吗?
检测费13140元是自费项目,不支持医保报销,通常已包含样本检测、分析及报告费用。样本转运盒及指定物流寄送服务一般也包含在内。除非有特殊情况需额外服务,否则不会有其他隐藏费用,所有费用都会在预约时清晰确认。
这个套餐里既测靶向又测化疗和免疫,是不是比分开单独做要便宜?
是的,套餐形式通常比将这些项目拆开单独检测更经济。本套餐将多个对治疗决策至关重要的项目整合,一次性从同一份样本中获取信息,不仅节省了总费用,也避免了多次取样和等待,效率更高,信息更整合。
家里有癌症家族史,但我本人目前健康,能做这个检测来预测风险吗?
这个套餐不适合用于健康人的风险预测。它是专为已确诊肿瘤的患者设计的“治疗指导”工具。如果您关注家族遗传风险,应该考虑进行“遗传性肿瘤基因检测”,那是专门针对健康人群,检测是否携带遗传性易感基因的。请您咨询宜宾三甲医院的遗传咨询门诊或肿瘤高危门诊,选择正确的检测项目。
我朋友也想做,我们俩一起做能有优惠吗?
我们理解您的想法。目前这个检测套餐执行的是全国统一价格13140元,为自费项目。对于团检或特殊情况,建议您直接联系服务顾问,顾问会根据当时的市场活动政策,为您提供最准确的答复。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,目前各地医保均不支持报销。
  • 请务必确保提供的样本信息(如姓名、样本编号)准确无误。
  • 邮寄样本前,请确认已按要求完成样本固定、包装并预约快递取件。
  • 报告解读非常重要,请预留时间与专业人士进行一对一沟通。
  • 检测结果是非常专业的参考信息,不能替代整体的健康管理方案。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您长期的健康管理有参考价值。
  • 如果您对流程有任何疑问,可随时联系您在宜宾的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

曹** 已验证 甲状腺结节

我是在主治医生的推荐下做的这个检测,为了给结肠癌的爸爸寻找靶向药。整个流程比我想象的方便,我们只在本地医院取了组织样本寄过去就好了,后续顺丰到付寄回报告。客服人员跟进得很及时,每次问进度都会耐心解答,省了我们家属来回奔波的辛苦,非常人性化。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在患者治疗过程中的奔波与不易,因此致力于优化流程,让信息传递更顺畅,把方便留给用户。后续有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队随时可以提供支持。

2026-05-2250人觉得有用
黄** 已验证 胃癌家属

我是在外地做的穿刺,然后寄送组织样本过去的。特别担心样本在路上出问题或者检测不准。但全程都有物流跟踪,检测中心收到后还发了确认短信。结果和预期一致,心里的疑虑打消了。远程服务能做到这样,很不容易。

机构回复

感谢您的信任。对于外地用户,我们建立了标准化的样本寄送流程和全程温度监控体系,确保样本质量和检测稳定性。您的认可是对我们远程服务能力的最大肯定。

2026-05-1824人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

给爸爸做化疗前的检测,想看看有没有靶向药机会。最感动的是,周末晚上我突发奇想问了个问题,在线上留言了,没想到半小时后客服就回复了,虽然不是立即能答的专业问题,但说已记录周一专家会回复。周一上午果然接到了电话。这种响应速度和对用户随便一个问题的重视,让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您的反馈。我们力求为用户提供及时、不间断的咨询服务,即使是周末也会安排同事关注紧急留言。您父亲的病情是您心中的头等大事,也理应是我们工作的优先项。很高兴我们的响应能给您带来安心。

2026-05-1643人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

体验还不错,但价格确实有点高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多,还包含PD-L1,也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说,很规范。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作,以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。

2026-05-0147人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

本人肺癌患者,最在意报告发给谁。他们不是简单发个链接,而是需要我本人用验证码登录加密客户平台才能查看和下载,还能设置登录提醒。感觉像网上银行一样安全,连家里人都得经过我同意才能看,这种掌控感很重要。

机构回复

是的,我们把数据访问的主动权完全交给您本人。动态验证、操作痕迹记录、异常登录提醒,这些金融级的安全防护措施,正是为了保障您对自身核心健康数据的绝对控制权。

2026-05-0841人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

为了化疗前检测做的。最让我印象深刻的是,提交申请后立刻分配了专属的服务专员,一对一跟进,任何环节有问题都能找到人,不会像无头苍蝇。报告解读预约也很方便,直接在公众号上选时间就行,不用反复打电话约。

机构回复

感谢您的评价。我们设立专属服务专员,就是为了提供全程贴心的陪伴式服务,确保您在每一个环节都能得到及时响应。希望我们的服务能为您后续的治疗决策提供有力支持。

2026-05-1560人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我妈妈是胃癌,报告里有个基因突变含义不明确(意义未明突变)。别家可能就略过了,但你们的报告专门有一栏解释这类突变目前的认知局限,并且建议了后续可以关注的科研进展。解读时医生也没有回避,坦诚说明了情况。这种严谨、不夸大、不回避的态度,让我们很信任。

机构回复

诚实和严谨是我们坚守的底线。肿瘤基因组学仍有大量未知,如实告知“意义未明”并引导科学关注,是对患者负责的表现。感谢您对我们专业操守的信任,这是对我们最大的鼓励。

2025-12-0247人觉得有用

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